通常来说，宝宝出生的1-3天，医生会让宝宝做新生儿疾病筛查，这可是认识小宝宝健康状况的第一个窗口。随着新生儿疾病筛查项目的普及，很多人都对这个概念不再陌生，但也免不了会有许多疑问：“孩子还这么小，有必要这么扎针挤血吗？看着就心疼。”“孩子看着很健康呀，有检查必要么，再说了我们这么健康，孩子肯定没问题的......那么，关于新生儿疾病筛查，你了解多少？
c27.,3.,56.,5.,92.,4.L92.07,11.9C88.34,11.,84.,11.,81.,11.z"fill="rgb(,,)">什么是新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查，是在新生儿时期对某些严重危害健康的先天性、遗传性、代谢性疾病在临床症状出现之前通过实验室等手段筛查出来，早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤，确保患儿健康成长。 新生儿疾病筛查主要有三方面 01 新生儿先天性心脏病筛查 新生儿先天性心脏病早期筛查，是指在出生后72小时内、从助产机构出院之前在助产机构完成筛查，通过对新生儿开展经皮脉搏血氧饱和度测定和心脏杂音听诊双指标筛查方法，可以在生命早期发现先天性心脏病，从而给予早期诊断和早期干预，减少先天性心脏病对儿童生命的影响。因各种因素未完成筛查即转诊到NICU的新生儿，由助产机构通知NICU所在机构在出生后72小时内完成筛查。 若筛查结果异常，由筛查机构通知监护人转诊到市级诊断机构进行进一步确诊。无论应用何种筛查方法，由于个体的生理差别和其他因素，个别患者可能程假阴性，仍需定期进行儿童保健检查。 02 新生儿听力筛查 新生儿听力筛查是根据《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、卫生部《新生儿疾病筛查管理办法》在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查。目前主要采用耳声发射和自动听性脑干反应等技术进行听力筛查。 筛查结果分为通过和不通过两种，未通过筛查者，应当在42天内到初筛机构进行复筛，未通过复筛的婴儿需在3个月内到省级以上卫生行*部门指定的听力障碍诊治机构进一步确诊。 03 新生儿遗传代谢病筛查 新生儿遗传代谢病筛查包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等。通过遗传代谢病筛查能够使遗传代谢病患儿得到尽早诊断，在患儿没有出现症状之前就能给予有效治疗，避免患儿出现智力障碍、生长发育迟缓、重要脏器严重损害、甚至死亡，从而提高出生人口素质，降低残疾儿童发生率。 足跟血遗传代谢病筛查在婴儿出生48到72小时后、7天之内，并充分哺乳后进行；因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，时间最迟不宜超过出生后20天。各采血点根据相关技术规范负责采血，并于血纸片采集后5个工作日内送达卫生行*部门指定妇幼保健院。 怡和新生儿科 无锡怡和新生儿科是以诊治新生儿内科疾病为主的科室。为封闭式管理病房，医护人员24小时全程监护。科室配备有进口呼吸机，多参数监护仪，饲服式温箱，进口新生儿辐射抢救台，进口二合一抢救暖箱，蓝光治疗箱，微量血气分析仪等先进仪器设备。可提供新生儿常见多发疾病的治疗及保健咨询，包括早产低出生体重儿的诊治及护理，新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿窒息等疾病的救治及42天体检。同时开展口腔功能训练、袋鼠式护理、家庭参与式护理、视频探视等特色服务项目。 素材来源：搜狐网等 如有侵权请联系删除